Clasificarea alcoolilor1
Natura
carbon
radical
2
3
În număr
hidroxil
grupuri
Natura
atom de hidrogen,
care
conectat
hidroxil
grup

Clasificarea alcoolului
Prin natura radicalului de carbon
Titlu
ALCOOL
Adăugați textul dvs
CH3-CH2-CH2-OH
CH2-OH
Limită
aromatice
CH2-CH-CH2-OH
Nelimitat

R(OH)x
Alcanoli
Alchenoli
Alchinoli
Fenolii
Cicloalconoli
După natura radicalului de hidrocarbură cu care este asociat
Clasificarea grupelor hidroxil a alcoolilor este aceeași ca
clasificarea hidrocarburilor.

Clasificarea alcoolului
prin numărul de grupări hidroxil
Titlu
ALCOOL
Adăugați textul dvs
CH2-CH-CH2-OH
eu
eu
eu
OH OH OH
CH3-CH2-CH2
eu
Oh
monoatomic
(etanol)
CH2-CH-CH2-OH
eu
eu
OH OH
diatomic
(etilen glicol)
Triatomic
(glicerol)

Clasificarea alcoolului
prin natura atomului cu care
grupare hidroxil legată
Titlu
ALCOOL
Adăugați textul dvs
CH3-CH2-CH2
eu
Oh
Primar
(butanol - 1)
CH3-CH2-CH-OH3
CH3
eu
CH3-C-CH3
eu
Oh
eu
Oh
Terţiar
(2-metilpropanol-2)
Secundar
(butanol - 2)

Alcool metilic
CH3-OH - metanol
Etanol
C2H5-OH - etanol
alcool propilic
CH3-CH2-CH2-OH - propanol
Alcool butilic
CH3-CH2-CH2-CH2-OH - butanol
Alcanolii formează o serie omoloagă a formulei generale
CnH2n+1OH (n=1,2,3,:N). Denumirile alcanolilor conform nomenclaturii sistematice se construiesc din denumirile alcanilor corespunzători prin adăugarea sufixului „ol”

CH3-OH - metanol
C2H5-OH - etanol

Izomeria alcoolilor

Alcanolii se caracterizează prin două tipuri de izomerie:
izomeria poziției hidroxil
grupele din lanțul de carbon
Alcani
izomeria scheletului de carbon.

Izomeria poziției grupării hidroxil în lanțul de carbon

CH3-CH2-CH2-OH propanol
alcool n-propilic
CH3-CH-CH
l
Oh
propanol-2
(alcool izopropilic)

CH3-CH2-CH2-CH2-OH butanol-1 (alcool n-butilic)

Izomeria scheletului de carbon
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
butanol-1
(alcool n-butilic)
CH3-CH-CH2-OH
l
CH3
2-metilpropanol-1
(alcool izobutilic)
Primul dintre alcooli, care se caracterizează
ambele tipuri de izomerie, este butanol

Proprietățile fizice ale alcoolilor

Alcanolii sunt lichide incolore sau cristaline
substanțe cu miros caracteristic. Primii membri ai omologului
seria au un miros placut, pentru butanoli si pentanoli mirosul
devine neplăcut și enervant. Alcanolii superiori au
miros plăcut parfumat.

Temperatura de fierbere

Punctul de fierbere al alcoolilor
Numele alcoolului
Formulă
Temperatura de fierbere
Metil (metanol)
CH3OH
64,7
Etil (etanol)
C2H5OH
78,3
Propil (propanol)
С3Н7ОН
97,2
Butil (butanol-1)
C4H9OH
117,7
Amil (pentanol-1)
C5H11OH
137,8

Punctul ridicat de fierbere al alcoolilor se explică prin
semnificativ
intermolecular
interacţiune

asociere de molecule, a cărei posibilitate este explicată
Polaritatea legăturii O–H și electronică nepartajată
perechi de atomi de oxigen. Această interacțiune se numește
legătură de hidrogen

Structura moleculei de etanol

H
H
δ-
H–S–S
O
|
H
H
H
Într-o moleculă de etanol, atomii de carbon
hidrogen și oxigen legat
numai obligațiuni simple. Pentru că
electronegativitatea
oxigenul este mai electronegativ decât carbonul și hidrogenul,
perechi de electroni comuni de legături C–
O și O - H sunt deplasate în lateral
un atom de oxigen. Pe ea apare
negativ parțial și
atomi
carbon
și
hidrogen
sarcini pozitive parțiale.

Proprietățile chimice ale alcoolilor

Reactivitate
alcoolul se datorează
prezența în moleculele lor
legături polare,
capabil să izbucnească
prin heterolitic
mecanism.
Alcoolurile sunt slabe
bază acidă
proprietăți

Tipuri de reacție

Reacții
oxidare
reacție de substituție
atomi de hidrogen
grupele OH
reacție de substituție
atomi de hidrogen OH
grupuri
Reacţie
deshidratare
(se desparte
molecule de apă)
Se caracterizează alcanolii
4 tipuri de reactii:

Reacția de substituție cu hidrogen -grupări OH

C2H5OH + Na → C2H5ONa + H2
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
Cum reacționează alcanolii acizilor slabi
Metale alcaline. Rezultați
derivaţii metalici ai alcoolilor se numesc
alcoolați.

Reacția de substituție – grupări OH

Cea mai mare valoare practică a reacțiilor celui de-al doilea
tip au reacții de substituție ale grupării hidroxil pe
halogeni. Această reacție poate fi efectuată cu
acțiune asupra alcanolilor diferiților acizi halogenați

Reacții ale alcanolilor
R - OH + H - X ↔ R - X + H2O
Reactivitatea alcanolilor
R3C - OH > R2CH - OH > RCH2 - OH
Reactivitate HX
HI > HBr > HCl > HF
Reacția alcanolilor cu acizii hidrohalici este
reversibil. Eficiența curgerii sale depinde de structură
alcanol, natura halogenurei de hidrogen și condițiile.
Cele mai active în această reacție sunt terțiare
alcanoli și acid iodhidric

Conducerea reacțiilor experimental

Reacția de deshidratare

Alcanolii se caracterizează prin două tipuri de reacție
deshidratare:
- intramolecular
și
- intermolecular
Cu deshidratare intramoleculară se formează alchene, cu intermolecular - simplu
eteri.

Deshidratarea intramoleculară a alcanolilor
pot fi realizate prin încălzirea lor cu
un exces de H2SO4 concentrat la o temperatură de 150-200ºС sau prin trecerea de alcooli
catalizatori solizi supraîncălziți.

regula lui Zaitsev

CH3 - CH - CH - CH2
H
90%
CH2 -CH = CH - CH3
|
EL
H
100%
CH3 - CH2 - CH = CH2
Intramolecular
deshidratare
asimetric
alcanolii procedează în conformitate cu regula Zaitsev,
conform căreia hidrogenul se desprinde în principal din
cel mai puțin atom de carbon hidrogenat și se formează
alchenă mai stabilă.

Deshidratarea alcoolilor secundari

Deshidratarea alcoolilor secundari
Poate
cursul diferitelor rearanjamente care conduc la
obţinându-se un amestec izomeric de alchene.

Cu încălzire mai slabă a alcoolului etilic cu acid sulfuric
se formează dietil eter. Este volatil, foarte inflamabil
lichid. Eterul dietil aparține clasei de eteri -
materie organică, ale căror molecule sunt compuse din două
radicali de hidrocarburi legați printr-un atom de oxigen.
Formula generală R–O–R

Reacții de oxidare

Oxidarea alcoolilor are loc și sub acțiunea agenților oxidanți puternici. Caracter
produsele rezultate sunt determinate de grad
înlocuirea alcoolilor, precum și natura celor aplicate
agent oxidant

Substanțe organice care conțin oxigen, precum și
hidrocarburile ard în aer sau oxigen
formarea vaporilor de apă şi dioxid de carbon. Combustie
alcoolii este o reacție extrem de exotermă, așadar
pot fi folosite ca
combustibil bogat în calorii.
CnH2n+1OH+O2
nCO2+(n+1)H2O+Q

Oxidarea alcoolilor primari la acizi carboxilici
procedează sub acţiunea HNO3 sau permanganat de potasiu în
mediu alcalin.
Oxidarea alcoolilor secundari duce la formare
cetonele corespunzătoare.

Oxidarea alcoolilor cu oxid de cupru duce la formare
aldehide

Alcoolii terțiari pot fi oxidați numai în condiții severe, când
acțiunea agenților oxidanți puternici. Reacțiile sunt însoțite de o pauză
Legături C - C la atomi de carbon α și formarea unui amestec
compuși carbonilici

Metanol și etanol

Metanolul se obține prin hidrogenarea monoxidului de carbon (II) CO. LA
În prezent, a fost dezvoltată o metodă de producere a metanolului parțial
recuperarea dioxidului de carbon. Folosește mai mult
materie primă carbonică ieftină, dar necesară volum mare
hidrogen.
CO+2H2
CO2+3H2
250-3500C, 5-30MPa
ZnO+ZnCr2O4
t0
pisică
CH3OH
CH3OH+H2O

Aplicarea reprezentanților individuali

Aplicarea etanolului

Cea mai comună metodă de producere a etanolului
este descompunerea enzimatică a monozaharidelor.
6H10O5)n+nH2O
zimaza
C6H12O6
2С2Н5OH+2CO2

Producția mondială de metanol este de aproximativ 10 milioane de tone pe an, etanol
produs pentru aproximativ
mai multa ordine. metanol și
etanolul este folosit ca
solventi si materii prime in sinteza organica. in afara de asta
etanolul este folosit în alimente
industrie
și
în
medicament.

Tine minte

O legătură de hidrogen este o legătură între un atom
hidrogenul unei molecule și atomi cu o mare
electronegativitatea (O, F, N, Cl) a unei alte molecule.
Reacție de esterificare - interacțiunea alcoolilor cu acizii organici și anorganici
pentru a forma esteri.

Pentru a utiliza previzualizarea prezentărilor, creați-vă un cont ( cont) Google și conectați-vă: https://accounts.google.com


Subtitrările slide-urilor:

Caracteristicile alcoolilor. Dezvoltarea unui profesor de chimie MBOU Spasskaya școala secundară Sudnitsyna G.V.

Scopuri și obiective: aflați despre reprezentanții clasei de alcooli, clasificarea acestora, studiați izomeria și nomenclatura clasei. Învață să decizi sarcini de testare pe această temă.

Alcoolii: clasificare, izomerie, nomenclatură Alcoolii sunt derivați ai hidrocarburilor, în moleculele cărora unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupări hidroxil -OH. Formula generală a alcoolilor R-(OH) n

Clasificarea alcoolilor monohidric dihidric trihidric metanol etandiol-1,2 (etilen glicol) propantriol-1,2,3 (glicerină)

clasificare După numărul de grupe funcţionale –OH Monoatomic şi poliatomic.

Clasificarea alcoolilor

Clasificarea alcoolilor aromatici saturați nesaturați După natura radicalului de hidrocarbură: С n H 2n+1 OH C n H 2n-7 OH C n H 2n-1 OH

Alcooli limită Alcooli nesaturați CH 2 \u003d CH-OH CH 2 \u003d CH-CH 2 -OH vinil alil Aromatic C 6 H 5 CH 2 OH alcool benzilic fenol (fenilmetanol)

Vitamina A este un alcool monohidric nesaturat, a cărui funcție biologică cea mai importantă este participarea la procesul vizual. Și iată formula lui:

Clasificarea alcoolilor terțiari secundari primari După tipul de legare a grupării hidroxil la atomul de carbon:

Primar: CH 3 - CH 2 - OH, CH 3 - CH - CH 2 - OH CH 3 Secundar: CH 3 - CH - CH 3, CH 3 - CH 2 - CH - CH 3 OH OH Tertiar: CH 3 CH 3 - CH2-CH2-C-CH3OH

Nomenclatura și izomeria alcoolilor

izomerie Izomerie interclasă etanol CH 3 -CH 2 -OH și dimetil eter CH 3 - O - CH 3

CH 3 CH 2 - O - CH 2 CH 3 Butanol-1 dietileter CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - OH C 4 H 9 O Izomerie interclasă

Găsiți formula izomerului butanol-1: găsiți formulele izomerilor și omologilor:

Serii omoloage de alcooli monohidroxilici limitatori. Denumirea alcoolilor Formula Punct de fierbere (C 0) Metil (metanol) CH 3 OH 64,7 Etil (etanol) C 2 H 5 OH 78,3 Propil (propanol-1) C 3 H 7 OH 97,2 Butil (butanol-1 ) C 4 H 9 OH 117,7 Amil (pentanol-1) C 5 H 11 OH 137,8 Hexil (hexanol-1) C 6 H 13 OH 157,2 Heptil (heptanol-1) C 7 H 15 OH 176, 3

nomenclatura Atenție la caracteristicile nomenclaturii alcoolilor: Cel mai lung lanț de atomi de carbon este numerotat de la capătul cel mai apropiat de gruparea hidroxil OH 6 5 4 I 3 2 1 CH3 - CH 2 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 Baza denumirii alcoolului este numele hidrocarburii corespunzătoare cu adăugarea unui sufix - ol Metanol ol, etan ol, propan ol, butan ol ...

Sufixul este urmat de un număr care indică poziția grupării hidroxil. propanol - 1, propanol - 2 ... În același timp, nomenclatura rațională este folosită și pentru denumirile unor alcooli - alcool metilic, etil, amil ...

Formula 3-metilbutanol-2: 1 2 3 4

Test. Substanțele sunt date: 2-metilbutanol-2, pentanol-2, propil etil eter, 2-metilbutanol-1, 2,2-dimetilpropanol-1. Găsiți izomerii pentanolului-1 și faceți formule structurale.

Alcooli Metode de producere Producerea din alchene

Alcooli Metode de producere Preparare din derivaţi de halogen

Alcooli Metode de producere Preparare din compuși oxo

Alcooli Proprietăţi fizice CH 3 CH 2 OH Etanol

Alcooli Proprietăți fizice

... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... R R R R R R Primii membri ai seriei omoloage de alcooli sunt lichide comparativ cu alcanii corespunzători. Acest lucru se datorează prezenței legăturilor de hidrogen între moleculele de alcool.Legătura dintre atomul de hidrogen al unei molecule și atomul elementelor puternic electronegative (oxigen) al altei molecule se numește hidrogen.

Alcooli Proprietăţi chimice Proprietăţi acido-bazice

Alcooli Proprietăți chimice Proprietăți acido-bazice sau alcoolat

Intramolecular H 2 SO 4, t CH 3 - CH 2 - OH OH Intermolecular H 2 SO 4, t C 2 H 5 - OH + H O- C 2 H 5 OH H H + CH 2 \u003d CH 2 + C 2 H 5 -O-C2H5 Etilenă Dieteter eter

CH 3 -CH 2 - OH + CuO → CH 3 - C + Cu + H 2 O t 0 O H

Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie nucleofilă Reacţii de oxidare

R - C + H O - R H 2 SO 4,t 0 O O H OH H Acid Alcool Ester CH 3 -C O OH + H O C 2 H 5 ↔ CH 3 -COO C 2 H 5 + H 2 O ester etilic acetic acid acid acetic alcool + R - C O - R O

Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie Interacţiunea alcoolilor cu derivaţii de halogen

Alcooli Proprietăți chimice Reacții de substituție nucleofilă Reacții ale alcoolaților cu haloalcani

Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie nucleofilă

Cu (OH) 2 glicerol CH 2 - CH 2 OH OH etilen glicol CH 2 - CH - CH 2 OH OH OH glicerol Reacție calitativă la poliatomicitatea alcoolilor - interacțiune cu un precipitat albastru proaspăt preparat de hidroxid de cupru (+2) în condiții normale conditii

1. CU METALE ALCALINE, GLICOLII SE FORMEAZĂ GLICOLAȚI COMPLETI ȘI INCOMPLETI: CH 2 OH CH 2 ONA 2 +2 NA 2 CH 2 OH CH 2 ONA

ETILEN GLICOL REACȚIONEAZĂ CU CORUS: CH 2 OH CH 2 ONA +2 NAOH = +2H 2 O CH 2 OH CH 2 ONA

Spre deosebire de ALCOOLII MONOOLICI, ETILEN GLICOLUL INTERACȚIONEAZĂ UȘOR CU HIDROXIDUL DE CUPRU(II), FORMAND GLICOLAT DE CURU ALBASTRU LUMINOS: H CH 2 OH CH 2 O O - CH 2 2 + Cu(OH) 2 Cu +2H 2 O CH 2 OOH - CH 2 CH2H

CU ACIZI MINERALI ȘI ORGANICI SE OBȚINE ESTERI PLENI ȘI INCOMPLETI: + HONO 2 CH 2 ONO 2 H 2 O + CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH + 2HONO 2 CH 2 ONO 2 2H 2 O + CH 2 ONO 2

ÎN PROPRIETĂȚI CHIMICE, GLICERINA ESTE FOARTE APROAPE DE ETILEN GLICOL.DECI, CU HIDROXID DE CURU (II) GLICERINA FORMEAZĂ GLICERAT DE CURU ALBASTRU LUMINOS: H CH 2 OH CH 2 -O O-CH 2 C u 2CHOH + Cu (OH) 2 -O O -CH +2H 2 O H CH 2 OH CH 2 -OH HO-CH 2 ACEASTA ESTE O REACȚIE CALITATIVĂ LA ALCOOLII POLIATIC - ETILEN GLICOL, GLICERINA ȘI OMOLOGILE LOR.

Când glicerolul interacționează cu acizii anorganici și organici, se obțin esteri completi și incompleti. CH 2 OH CH 2 ONO 2 H 2 SO 4 2 CHOH + 3HNO 3 CHONO 2 +3 H 2 O CH 2 OH CH 2 ONO 2 NITROGLICERINA ESTE UN LICHID GRĂ ULEIOS, EXPLOZIV (EXPLOZIZE DIN AFECTAREA ȘI ÎNCĂLZIRE UȘORĂ).


slide 2

Alcooli (alcanoli) -

substanțe organice ale căror molecule conțin una sau mai multe grupări hidroxil (grupe -OH) legate de radicalul hidrocarbură R radicalul hidrocarburic - gruparea hidroxil OH

slide 3

Scrieți formula structurală a etanului și înlocuiți un atom de hidrogen cu o grupare OH:

CH3 - CH2 - OH

slide 4

Formula generală a alcoolilor monohidroxilici saturați:

R–OH, unde R este un radical

Slide 5

slide 6

Nomenclatura alcoolilor.

alegeți cel mai lung lanț de carbon care conține grupări hidroxil; numerotăm atomii de carbon din partea de care este mai aproape - OH; indicați poziția și numele radicalilor; dăm denumirea hidrocarburii cu adăugarea sufixului -oli indicăm numărul atomului de carbon la care se află gruparea -OH radical hidrocarbură + OL CH3-CH-CH2-OH │ CH3 2- metilpropanol-1

Slide 7

Dați un nume substanțelor

CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH3 - CH-CH2-CH2-OH │ CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 │ OH CH3 │ CH3- C - CH3 │ OH

Slide 8

Serii omoloage de alcooli monohidroxilici saturați

CH3OH metanol CH3-CH2-OH etanol CH3-CH2-CH2-OH propanol CH3-CH2-CH2-CH2-OH butanol

Slide 9

Obținerea de alcool.

1. Hidratarea alchenei: CH2=CH2+ H2O →CH3-CH2-OH 2. Fermentarea glucozei: C6H12O6→2C2H5OH + 2 CO2

slide 10

Utilizarea alcoolilor.

  • Slide 11

  • slide 12

    Învățarea de materiale noi.

    Plan: 1. Proprietăţile chimice ale alcoolilor monohidroxilici 2. Efectul etanolului asupra organismului uman 3. Experiment chimic „Efectul etanolului asupra moleculelor de proteine”. 4. Proprietăţile chimice ale alcoolilor polihidroxilici 5. Activităţile de căutare ale elevilor. Partea experimentală. 5. Activități de cercetare ale studenților „Controlul calității produselor cosmetice pentru prezența glicerinei în compoziția acestora” 6. Redactarea unui eseu de 5 minute.

    slide 13

    Un grup funcțional este o colecție de atomi care determină caracteristica Proprietăți chimice această clasă substante.

    Predicția reactivității alcoolilor

    Slide 14

    Grupul funcțional conține un atom de oxigen puternic electronegativ, astfel încât legăturile C - O și O - H sunt polare covalente. Legătura este mai polară în grupul hidroxil.

    H H-C-O-H H În reacțiile chimice, se poate rupe odată cu eliminarea unui proton, adică. alcoolii sunt slab acizi. Predicția reactivității alcoolilor

    slide 15

    Alcoolii pot fi considerați baze slabe, deoarece atunci când un atom de carbon este atacat de o particulă încărcată negativ, legătura C-O se rupe și grupa OH pleacă - are loc substituția nucleofilă

    H H-C-OH H Alcooli- compuși amfoteri

    slide 16

    Alcooli Proprietăţi acide Proprietăţi de bază Proprietăţi amfotere

    Slide 17

    Proprietățile chimice ale alcoolilor

    1. Interacțiunea alcoolilor cu metalele alcaline Interacțiunea apei cu metalele alcaline 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2

    Slide 18

    2. Interacțiunea alcoolilor cu acizii organici (reacție de esterificare):

    O C2H5 - O - + - C - CH3 → H - O alcool acid carboxilic H H2O + O - O - - C -CH3 Ester H H - O H2SO4 conc. С2Н5 Proprietățile chimice ale alcoolilor

    Slide 19

    3. Interacțiune cu halogenuri de hidrogen.

    C2H5OH + HBr = C2H5Br + H2O Proprietățile chimice ale alcoolilor

    Slide 20

    Proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici

    4. Arderea alcoolului С2Н5ОН + 3О2 = 2СО2 + 3 Н2О

    Slide 21

    Benzinărie din Brazilia

    Brazilia este renumită nu numai pentru fotbal. Aceasta este prima țară care înțelege că alcoolul arde bine nu numai în pumni. Astăzi, în această țară, tot combustibilul pentru automobile este un amestec de benzină și etanol - „gasohol” (prescurtarea cuvintelor „benzină” - benzină și „alcool”), care conține 22% alcool anhidru.

    slide 22

    Proprietățile chimice ale alcoolilor

    5. Oxidarea alcoolilor

    slide 23

    Proprietățile chimice ale alcoolilor Efectul fiziologic al alcoolilor asupra organismului uman.

    slide 24

    Experiment chimic „Efectul etanolului asupra moleculelor de proteine”

    Scopul experimentului este de a afla efectul etanolului asupra moleculelor de proteine. card de instrucțiuni. În eprubete, a fost emisă o soluție de proteină din ou de găină. Se toarnă 1-2 ml de apă în prima eprubetă și aceeași cantitate de etanol în a doua. Observați modificările în ambele tuburi. Găsiți o explicație pentru schimbările în curs. Ce sisteme și organe umane sunt afectate de etanol?

    slide 25

    Proprietățile chimice ale alcoolilor

    6. Reacția calitativă la etanol C2H5OH + 6NaOH + 4I2 = CHI3 + HCOONa + 5 NaI + H2O

    Slide 26

    Care sunt proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici?

    Proprietăți ale acidului Proprietăți principale Reacții de oxidare Reacție calitativă Test de iodoform 1. Combustie 2. Oxidare Interacțiune cu halogenuri de hidrogen. Interacțiune cu alcalii. metal. 2. Esterificare

    Slide 27

    Vor fi aceste proprietăți caracteristice alcoolilor polihidroxilici?

    Slide 28

    Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici

    Interacțiunea glicerolului cu sodiul: 2CH2OH -CHOH-CH2OH + 6Na = 2CH2ONa -CHONa-CH2ONa + 3H2 glicerat de sodiu

    Slide 29

    Reacție de esterificare CH2OH - CHOH - CH2OH + 3HNO3 = CH2NO2 - CH NO2 - CH2 NO2 + 3H2O nitroglicerină

    slide 30

    Întrebare problema Apariția de noi proprietăți chimice va determina o creștere a numărului de grupări hidroxo în moleculele de alcooli polihidroxilici? CH2OH - CHOH - CH2OH

    Slide 31

    Reacția calitativă la alcoolii polihidroxilici.

    CH2 - OH CH2 - O Cu CH - OH + Cu (OH2) CH - O + H2O CH2 - OH CH2 - OH glicerol glicerat de cupru (albastru strălucitor)

    Slide 32

    Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici:

    Proprietăţi ale acidului Proprietăţi de bază Reacţii de oxidare Reacţie calitativă Glicerina + Cu(OH)2 culoare albastru strălucitor Combustie Oxidare KMnO4 Interacţiune cu halogenuri. 2. Esterificare Interacțiune cu alcalii. metal. 2. Cu bază insolubilă

    Slide 33

    Activități experimentale

    Au fost emise trei tuburi numerotate. Fiecare tub conține soluții incolore. Sarcină: Identificați glicerina dintre soluțiile date

    slide 34

    Aplicarea glicerinei

  • Slide 35

    Studiu: „Controlul calității”

    Cum să determinați experimental ce acest produs contine glicerina? Faceți un algoritm de cercetare.

    slide 36

    Concluzie:

    Numărul de grupări hidroxo afectează proprietățile alcoolului (datorită legăturilor de hidrogen); Proprietățile generale ale alcoolilor monohidroxilic și polihidroxilic se datorează prezenței grupei funcționale -OH; Folosind exemplul alcoolilor polihidroxilici, suntem convinși că modificările cantitative se transformă în modificări calitative: acumularea grupărilor hidroxil în moleculă a dus la apariția unor noi proprietăți în alcooli față de alcoolii monohidroxilici – interacțiunea cu baze insolubile.

    Slide 37

    Reflecţie

    Ce te-a interesat cel mai mult în lecția de astăzi? Cum ai obținut materialul pe care l-ai învățat? Care au fost dificultățile? ai reusit sa le depasesti? Te-a ajutat lecția de astăzi să înțelegi mai bine problemele subiectului? Vă vor fi utile cunoștințele acumulate în lecția de astăzi?

    Slide 41

    Rezolvarea problemelor (opțional)

    1. Scrieți ecuațiile de reacție care pot fi folosite pentru a efectua transformări și indicați condițiile de realizare a acestora: + H2O + HCl + H2O t

    Slide 42

    Mulțumesc pentru lecție

    Vizualizați toate diapozitivele


    • Cunoașteți structura, nomenclatura, proprietățile fizice și chimice ale alcoolilor, clasificarea acestora.
    • Pentru a putea elabora formule ale izomerilor și omologilor alcoolilor, scrieți ecuații de reacție care confirmă proprietățile chimice ale alcoolilor, dați nume după formule.
    • Dezvoltați capacitatea de a lucra cu literatura, de a analiza și de a trage concluzii.
    • Cultivați independența, organizarea și acuratețea.

    • După numărul de grupări hidroxil.
    • Prin radical hidrocarburic
    • Prin natura atomului de carbon asociat grupării hidroxil

    TERŢIAR

    SECUNDAR

    SINGUR DE BAZĂ

    BAZĂ DUBLĂ

    PRIMAR

    ALCOOL

    TREI BAZĂ

    AROMATICE

    NELIMITAT


    • Scrieți numele substanțelor:
    • A) CH3 - CH2 - CHOH - CH3
    • B) CH 3 - CH 2 - CH \u003d CHOH
    • A) butanol - 2
    • B) butenă - 1 - ol - 1



    • interacțiunea cu metale alcaline și alcalino-pământoase.
    • Deshidratarea alcoolilor a) intermolecular; b) intramolecular
    • Interacțiunea cu halogenuri de hidrogen
    • Interacțiunea cu acizii (reacție de esterificare)
    • Oxidarea alcoolilor (reacție calitativă pentru alcooli)
    • Arderea alcoolilor.

    140º → c) CH 3 - OH + HBr → d) CH 3 - OH + O 2 → e) C 3 H 7 - OH + HCOOH → denumește substanțele rezultate: a) CH 3 -OH + Na → b) CH 3 OH H 2 SO 4 (conc.) tºc) C 3 H 7 –OH + HBr → d) C 3 H 7 –OH + O 2 → e) CH 3 OH + C 2 H 5 COOH → "width="640"

    Finalizați următoarele sarcini

    • 1 OPȚIUNE
    • Denumiți substanțele:
    • A) CH3-CH2-OH
    • B) CH3-CH2-CHOH-CH3
    • 2) Completați posibilele ecuații de reacție
    • OPȚIUNEA 2
    • 1) Numiți substanțele:
    • A) CH3-OH
    • B) CH3-CH2-CH2-CHOH-CH3
    • 2) Completați posibilele ecuații de reacție, denumiți substanțele rezultate:
    • a) C3H7-OH + K →
    • b) C 3 H 7 - OH H 2 SO 4 (conc.) tº140º →
    • c) CH3 - OH + HBr →
    • d) CH3 - OH + O2 →
    • e) C3H7-OH + HCOOH →

    Numiți substanțele rezultate:

    a) CH3-OH + Na →

    • b) CH3OH H2SO4 (conc.) tº
    • c) C3H7-OH + HBr →
    • d) C3H7-OH + O2 →
    • e) CH3OH + C2H5COOH →

    Criteriu de evaluare

    • Numărați numărul de puncte pe care le-ați câștigat pentru lecție. Acordați-vă o notă și raportați-o profesorului.
    • sarcină: se scriu definiția alcoolilor și formula generală -1 punct; schema indică 8 clase de alcooli pentru fiecare de 0,5 puncte
    • toate sarcinile sunt finalizate, numărul maxim de puncte este de 7, pentru o formulă incorectă sau absența acesteia, o eroare în nume minus 0,5 puncte
    • Toate înregistrate proprietăți fizice- 1 punct, toate proprietățile chimice sunt înregistrate în vedere generala- 1 punct, sunt date exemple de reacții pentru fiecare proprietate chimică (7 ecuații folosind exemplul alcoolului etilic) - 7 puncte, total - 9 puncte pentru sarcină.
    • Muncă independentă.
    • 1 sarcină - 2 puncte
    • Sarcina 2 - 5 puncte pentru ecuații, 0,5 puncte pentru denumirile substanțelor organice, în total 10 puncte.
    • EVALUAREA: 5 - DACĂ AȚI OBȚINUT 25-31 PUNCTE;
    • 4 - DACĂ AȚI 19 - 24 PUNCTE;
    • 3 - DACĂ AȚI OBȚINUT 15 - 23 PUNCTE;
    • 2 - DACĂ AI MAI MINI DE 15 PUNCTE.