Prezentare pe tema proprietăților chimice ale alcoolilor. Alcoolii. Reacția calitativă la alcoolii polihidroxilici
Clasificarea alcoolilor1
Natura
carbon
radical
2
3
În număr
hidroxil
grupuri
Natura
atom de hidrogen,
care
conectat
hidroxil
grup
Prin natura radicalului de carbon
Titlu
ALCOOLI
Adăugați textul dvs
CH3-CH2-CH2-OH
CH2-OH
Limită
Aromatic
CH2-CH-CH2-OH
Nelimitat R(OH)x
Alcanoli
Alchenoli
Alchinoli
Fenolii
Cicloalcooli
După natura radicalului de hidrocarbură cu care este asociat
clasificarea grupării hidroxil a alcoolilor coincide cu
clasificarea hidrocarburilor. Clasificarea alcoolilor
prin numărul de grupări hidroxil
Titlu
ALCOOLI
Adăugați textul dvs
CH2-CH-CH2-OH
eu
eu
eu
OH OH OH
CH3-CH2-CH2
eu
OH
Monoatomic
(etanol)
CH2-CH-CH2-OH
eu
eu
OH OH
Diatomic
(Etilen glicol)
Triatomic
(glicerol) Clasificarea alcoolilor
prin natura atomului cu care
grupare hidroxil legată
Titlu
ALCOOLI
Adăugați textul dvs
CH3-CH2-CH2
eu
OH
Primar
(butanol - 1)
CH3-CH2-CH-OH3
CH3
eu
CH3-C-CH3
eu
OH
eu
OH
Terţiar
(2-metilpropanol-2)
Secundar
(butanol - 2) Alcool metilic
CH3-OH - metanol
Etanol
C2H5-OH - etanol
Alcool propilic
CH3-CH2-CH2-OH - propanol
Alcool butilic
CH3-CH2-CH2-CH2-OH - butanol
Alcanolii formează o serie omoloagă cu formula generală
CnH2n+1OH (n=1,2,3,:N). Denumirile alcanolilor conform nomenclaturii sistematice sunt construite din numele alcanilor corespunzători prin adăugarea sufixului „ol” CH3-OH - metanol
C2H5-OH - etanol
Izomeria alcoolilor
Alcanolii se caracterizează prin două tipuri de izomerie:izomeria poziției hidroxil
grupele din lanțul de carbon
Alcani
izomeria scheletului de carbon.
Izomeria poziției grupării hidroxil în lanțul de carbon
CH3-CH2-CH2-OH propanolalcool n-propilic
CH3-CH-CH
l
OH
propanol-2
(alcool izopropilic)
CH3-CH2-CH2-CH2-OH butanol-1 (alcool n-butilic)
Izomeria scheletului de carbonCH3-CH2-CH2-CH2-OH
butanol-1
(alcool n-butilic)
CH3-CH-CH2-OH
l
CH3
2-metilpropanol-1
(alcool izobutilic)
Primul dintre alcooli, care se caracterizează prin
ambele tipuri de izomerie, butanolul este
Proprietățile fizice ale alcoolilor
Alcanolii sunt lichide incolore sau cristalinesubstanțe cu miros caracteristic. Primii membri ai omologului
seria au un miros placut, pentru butanoli si pentanoli mirosul
devine neplăcut și enervant. Alcanolii superiori au
miros aromat placut.
Temperatura de fierbere
Punctul de fierbere al alcoolilorNumele alcoolului
Formulă
Temperatura de fierbere
Metil (metanol)
CH3OH
64,7
Etil (etanol)
C2H5OH
78,3
Propil (propanol)
C3H7OH
97,2
Butil (butanol-1)
C4H9OH
117,7
Amil (pentanol-1)
C5H11OH
137,8Punctul ridicat de fierbere al alcoolilor se explică prin
semnificativ
intermolecular
interacţiune
–
asociere de molecule, a cărei posibilitate este explicată
polaritatea legăturii O–H și a electronilor singuri
perechi de atomi de oxigen. Această interacțiune se numește
legătură de hidrogen
Structura moleculei de etanol
NN
δ-
N–S–S
DESPRE
|
N
N
N
Molecula de etanol conține atomi de carbon
hidrogenul și oxigenul sunt legate
numai obligațiuni simple. Deoarece
electronegativitatea
oxigenul este mai mare decât electronegativitatea carbonului și hidrogenului,
perechi de electroni comuni de legături C–
O și O – H sunt deplasate în lateral
atom de oxigen. apare pe ea
negativ parțial și mai departe
atomi
carbon
Și
hidrogen
sarcini pozitive parțiale.
Proprietățile chimice ale alcoolilor
Reactivitatepe bază de alcool
prezența în moleculele lor
legături polare,
capabil să izbucnească
conform heteroliticului
mecanism.
Alcoolurile sunt slabe
bază acidă
proprietăți
Tipuri de reacții
Reacțiioxidare
Reacție de înlocuire
atomi de hidrogen
grupa OH
Reacție de înlocuire
atomi de hidrogen OH
grupuri
Reacţie
deshidratare
(clivaje
molecule de apă)
Alcanolii se caracterizează prin
4 tipuri de reactii:
Reacția de substituție cu hidrogen -grupa OH
C2H5OH + Na → C2H5ONa + H2C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
Cu ce acizi slabi pot reactiona alcanolii
Metale alcaline. Rezultați
derivaţii metalici ai alcoolilor se numesc
alcoolați.
Reacția de substituție – grupări OH
Cea mai mare semnificație practică a reacțiilor celui de-al doileatip au reacții de substituție a grupării hidroxil prin
halogeni. Această reacție poate fi efectuată cu
acțiune asupra alcanolilor diferiților acizi halogenați Reacții cu alcanol
R – OH + H – X ↔ R – X + H2O
Reactivitatea alcanolilor
R3С – OH > R2CH – OH > RCH2 – OH
Reactivitate HX
HI > HBr > HCl >> HF
Reacția alcanolilor cu acizii hidrohalici este
reversibil. Eficacitatea curgerii sale depinde de structură
alcanol, natura halogenurei de hidrogen și condițiile.
Cele mai active în această reacție sunt terțiare
alcanoli și acid iodhidric
Efectuarea reacțiilor experimental
Reacția de deshidratare
Alcanolii se caracterizează prin două tipuri de reacțiideshidratare:
- intramolecular
Și
- intermolecular
Deshidratarea intramoleculară produce alchene, iar deshidratarea intermoleculară produce altele simple.
eteri. Deshidratarea intramoleculară a alcanolilor
se poate realiza prin încălzirea lor cu
exces de H2SO4 concentrat la o temperatură de 150-200ºС sau la trecerea alcoolilor
catalizatori solizi supraîncălziți.
regula lui Zaitsev
CH3 – CH - CH – CH2N
90%
CH2 –CH = CH – CH3
|
EL
N
100%
CH3 – CH2 - CH = CH2
Intramolecular
deshidratare
asimetric
alcanolii procedează în conformitate cu regula lui Zaitsev,
conform căreia hidrogenul este desprins predominant din
cel mai puțin atom de carbon hidrogenat și se formează
alchenă mai stabilă.
Deshidratarea alcoolilor secundari
În timpul deshidratării alcoolilor secundariPot fi
apariţia diverselor rearanjamente care conduc la
obţinându-se un amestec izomeric de alchene. Cu încălzire mai slabă a alcoolului etilic cu acid sulfuric
se formează dietil eter. Este volatil și inflamabil
lichid. Eterul dietil aparține clasei de eteri -
materie organică, ale cărui molecule sunt formate din două
radicali de hidrocarburi legați printr-un atom de oxigen.
Formula generală R – O – R
Reacții de oxidare
Oxidarea alcoolilor are loc și sub influența agenților oxidanți puternici. Caracterprodusele obținute în acest caz este determinată de grad
înlocuirea alcoolilor, precum și natura celor utilizate
agent oxidant Substanțe organice care conțin oxigen, cum ar fi
hidrocarburi, arde în aer sau oxigen cu
formarea vaporilor de apă şi dioxid de carbon. Combustie
alcoolii sunt, prin urmare, o reacție extrem de exotermă
pot fi folosite ca
combustibil bogat în calorii.
CnH2n+1OH+O2
nCO2+(n+1)H2O+Q Oxidarea alcoolilor primari la acizi carboxilici
apare sub acţiunea HNO3 sau permanganat de potasiu în
mediu alcalin.
Oxidarea alcoolilor secundari duce la formarea
cetonele corespunzătoare. Oxidarea alcoolilor cu oxid de cupru duce la formare
aldehide Alcoolii terțiari se pot oxida doar în condiții dure, când
acțiunea agenților oxidanți puternici. Reacțiile sunt însoțite de o pauză
Legături C – C la atomi de carbon α și formarea unui amestec
compuși carbonilici
Metanol și etanol
Metanolul este produs prin hidrogenarea monoxidului de carbon (II) CO. ÎNÎn prezent, a fost dezvoltată o metodă pentru producerea parțială a metanolului
reducerea dioxidului de carbon. În acest caz, mai mult
materii prime ieftine care conțin carbon, dar necesare volum mare
hidrogen.
CO+2H2
C02+3H2
250-3500C, 5-30MPa
ZnO+ZnCr2O4
t0
pisică
CH3OH
CH3OH+H2O
Utilizarea reprezentanților individuali
Aplicarea etanolului Cea mai comună metodă de producere a etanoluluieste descompunerea enzimatică a monozaharidelor.
6H10O5)n+nH2O
zimaza
C6H12O6
2С2Н5OH+2CO2 Producția mondială de metanol este de aproximativ 10 milioane de tone pe an, etanol
produs aproximativ
comanda mai mult. Metanol și
etanolul este folosit ca
solvenţi şi materii prime în sinteza organică. in afara de asta
etanolul este folosit în alimente
industrie
Și
V
medicament.
Tine minte
O legătură de hidrogen este o legătură între un atomhidrogenul unei molecule și atomi cu o mare
electronegativitatea (O,F,N,Cl) a unei alte molecule.
Reacția de esterificare – interacțiunea alcoolilor cu acizii organici și anorganici
cu formarea de esteri.
Pentru a utiliza previzualizările prezentării, creați-vă un cont ( cont) Google și conectați-vă: https://accounts.google.com
Subtitrările diapozitivelor:
Caracteristicile alcoolilor. Dezvoltarea de către profesorul de chimie MBOU Spasskaya Școala Gimnazială Sudnitsyna G.V.
Scopuri și obiective: aflați despre reprezentanții clasei de alcooli, clasificarea acestora, studiați izomeria și nomenclatura clasei. Învață să decizi sarcini de testare pe această temă.
Alcoolii: clasificare, izomerie, nomenclatură Alcoolii sunt derivați de hidrocarburi în moleculele cărora unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupări hidroxil -OH. Formula generală a alcoolilor este R-(OH)n
Clasificarea alcoolilor Monohidric Diatomic Triatomic Metanol Etandiol-1,2 (etilen glicol) Propantriol-1,2,3 (glicerol)
clasificare Pe baza numărului de grupe funcționale – OH Monoatomic și poliatomic.
Clasificarea alcoolilor
Clasificarea alcoolilor aromatici saturați nesaturați Pe baza naturii radicalului hidrocarburic: C n H 2n+1 OH C n H 2n-7 OH C n H 2n-1 OH
Alcooli saturați Alcooli nesaturați CH 2 =CH-OH CH 2 =CH-CH 2 -OH vinil alilic Aromatic C 6 H 5 CH 2 OH alcool benzilic fenol (fenilmetanol)
Un alcool monohidroxilic nesaturat este vitamina A, a cărei funcție biologică cea mai importantă este participarea la procesul vizual. Și iată formula lui:
Clasificarea alcoolilor: terțiar primar secundar După tipul de legătură a grupării hidroxil la atomul de carbon:
Primar: CH 3 – CH 2 – OH, CH 3 – CH – CH 2 – OH CH 3 Secundar: CH 3 – CH – CH 3, CH 3 – CH 2 – CH – CH 3 OH OH Terțiar: CH 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – C – CH 3 OH
Nomenclatura și izomeria alcoolilor
izomerie Izomerie interclasă etanol CH 3 -CH 2 -OH și dimetil eter CH 3 - O - CH 3
CH 3 CH 2 – O - CH 2 CH 3 Butanol-1 dietileter CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - OH C 4 H 9 O Izomerie interclasă
Găsiți formula izomerului butanolului-1: găsiți formulele izomerilor și omologilor:
Serii omoloage de alcooli monohidroxilici saturați. Denumirea alcoolilor Formula Punct de fierbere (C 0) Metil (metanol) CH 3 OH 64,7 Etil (etanol) C 2 H 5 OH 78,3 Propil (propanol-1) C 3 H 7 OH 97,2 Butil (butanol-1 ) C 4 H 9 OH 117,7 Amil (pentanol-1) C 5 H 11 OH 137,8 Hexil (hexanol-1) C 6 H 13 OH 157,2 Heptil (heptanol-1) C 7 H 15 OH 176, 3
nomenclatura Atenție la caracteristicile nomenclaturii alcoolilor: Cel mai lung lanț de atomi de carbon este numerotat de la capătul de care gruparea hidroxil este cel mai apropiată OH 6 5 4 I 3 2 1 CH3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 Baza pentru denumirea alcoolului este numele hidrocarburii corespunzătoare cu adăugarea unui sufix - ol Metan ol, etanol ol, propan ol, butan ol...
După sufix există un număr care indică poziția grupării hidroxil. propanol - 1, propanol - 2... În același timp, se folosește nomenclatura rațională pentru denumirile unor alcooli - alcool metilic, etilic, amil...
Formula 3-metilbutanol-2: 1 2 3 4
Test. Substanțele date sunt: 2-metilbutanol-2, pentanol-2, propil etil eter, 2-metilbutanol-1, 2,2-dimetilpropanol-1. Găsiți izomeri ai pentanolului-1 și creați formule structurale.
Alcooli Metode de preparare Preparare din alchene
Alcooli Metode de preparare Preparare din derivați de halogen
Alcooli Metode de preparare Preparare din compuși oxo
Alcooli Proprietăţi fizice CH 3 CH 2 OH Etanol
Alcooli Proprietăți fizice
... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... R R R R R R Primii membri ai seriei omoloage de alcooli sunt lichide comparativ cu alcanii corespunzători. Acest lucru se explică prin prezența legăturilor de hidrogen între moleculele de alcool.Legătura dintre atomul de hidrogen al unei molecule și atomul elementelor puternic electronegative (oxigen) al altei molecule se numește hidrogen.
Alcooli Proprietăţi chimice Proprietăţi acido-bazice
Alcooli Proprietăți chimice Proprietăți acido-bazice sau alcoolat
Intramolecular H 2 SO 4, t CH 3 - CH 2 - OH OH Intermolecular H 2 SO 4, t C 2 H 5 - OH + H O - C 2 H 5 OH H H + CH 2 = CH 2 + C 2 H 5 -O-C 2H5 Etilenă Eter dietilic
CH 3 –CH 2 – OH + CuO → CH 3 – C + Cu + H 2 O t 0 O H
Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie nucleofilă Reacţii de oxidare
R – C + H O - R H 2 SO 4 ,t 0 O O H OH H Acid Alcohol Ester CH 3 –C O OH + H O C 2 H 5 ↔ CH 3 –COO C 2 H 5 + H 2 O ester etilic acetic acid alcool acid acetic + R – C O - R O
Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie Interacţiunea alcoolilor cu derivaţii de halogen
Alcooli Proprietăți chimice Reacții de substituție nucleofilă Interacțiunea alcoolaților cu haloalcanii
Alcooli Proprietăţi chimice Reacţii de substituţie nucleofilă
Cu(OH) 2 glicerol CH 2 - CH 2 OH OH etilen glicol CH 2 - CH - CH 2 OH OH OH glicerină Reacție calitativă la polihidricitatea alcoolilor - interacțiune cu precipitat albastru proaspăt preparat de hidroxid de cupru (+2) în condiții normale
1. CU METALELE ALCALICE GLICOLII SE FORMEAZĂ GLICOLI COMPLETI ȘI INCOMPLETI: CH 2 OH CH 2 ONA 2 +2 NA 2 CH 2 OH CH 2 ONA
ETILEN GLICOLUL REACȚIONEAZĂ CU ALCALII CAUZICI: CH 2 OH CH 2 ONA +2 NAOH = +2H 2 O CH 2 OH CH 2 ONA
Spre deosebire de ALCOOLII MONO-AHOLOGICI, ETILEN GLICOLUL INTERACȚIONEAZĂ UȘOR CU HIDROXIDUL DE CURU (II), FORMAND UN GLICOLAT DE CURU ALBASTRU SLUMINOS: H CH 2 OH CH 2 O O - CH 2 2 + Cu(OH) 2 Cu +2H 2 O CH 2 2 O O - CH 2 H
CU ACIZI MINERALI ȘI ORGANICI SE OBȚINE ESTERI COMPLETI ȘI PARȚIAL: +HONO 2 CH 2 ONO 2 H 2 O + CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH +2HONO 2 CH 2 ONO 2 2H 2 O + CH 2 ONO 2
ÎN PROPRIETĂȚILE CHIMICE GLICEROLUL ESTE FOARTE APROAPE DE ETILEN GLICOL.DECI CU HIDROXID DE CURU(II) GLICEROL FORMEAZĂ GLICERAT DE CURU ALBASTRU SLULULUCITOR: H CH 2 OH CH 2 -O O-CH 2 C u 2CHOH + Cu(OH) 2 CH- O O -CH +2H 2 O H CH 2 OH CH 2 -OH HO-CH 2 ACEASTA ESTE O REACȚIE CALITATIVĂ LA ALCOOLII POLIAtomici – ETILEN GLICOL, GLICEROL ȘI OMOLOGII LOR.
Când glicerina reacţionează cu acizii anorganici şi organici, se obţin esteri completi şi incompleti. CH 2 OH CH 2 ONO 2 H 2 SO 4 2 CHOH + 3HNO 3 CHONO 2 +3 H 2 O CH 2 OH CH 2 ONO 2 NITROGLICERINĂ – LICHID GRĂ ULEIOS, EXPLOZIV (EXPLODĂ DIN CONCUZII VEZILE ŞI ÎNCĂLZIRE).
Slide 2
Alcooli (alcanoli) -
substanțe organice ale căror molecule conțin una sau mai multe grupări hidroxil (grupe –OH) legate la un radical hidrocarburic R radical hidrocarburic - grup hidroxil OH
Slide 3
Scrieți formula structurală a etanului și înlocuiți un atom de hidrogen cu o grupare OH:
CH3 – CH2 - OH
Slide 4
Formula generală a alcoolilor monohidroxilici saturați:
R–OH, unde R este un radical
Slide 5
Slide 6
Nomenclatura alcoolilor.
selectați cel mai lung lanț de carbon care conține grupări hidroxil; Numerotăm atomii de carbon de pe partea de care OH este cel mai apropiat; indicați poziția și numele radicalilor; dați denumirea hidrocarburii cu adăugarea sufixului –oli, indicați numărul atomului de carbon pe care se află grupul -OH radical hidrocarburic + OL CH3-CH-CH2-OH │ CH3 2-metilpropanol-1
Slide 7
Dați un nume substanțelor
CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH3 - CH-CH2-CH2-OH │ CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 │ OH CH3 │ CH3- C – CH3 │ OH
Slide 8
Serii omoloage de alcooli monohidroxilici saturați
CH3OH metanol CH3-CH2-OH etanol CH3-CH2-CH2-OH propanol CH3-CH2-CH2-CH2-OH butanol
Slide 9
Prepararea alcoolilor.
1. Hidratarea alchenelor: CH2=CH2+ H2O →CH3-CH2-OH 2. Fermentarea glucozei: C6H12O6 → 2C2H5OH + 2 CO2
Slide 10
Utilizarea alcoolilor.
Slide 11
Slide 12
Învățarea de materiale noi.
Plan: 1. Proprietăţile chimice ale alcoolilor monohidroxilici 2. Influenţa etanolului asupra organismului uman 3. Experiment chimic „Influenţa etanolului asupra moleculelor de proteine”. 4. Proprietăţile chimice ale alcoolilor polihidroxilici 5. Activitatea de căutare a elevilor. Partea experimentală. 5. Activitate de cercetare a studenților „Controlul calității produselor cosmetice pentru prezența glicerinei în compoziția acestora” 6. Redactarea unui eseu de 5 minute.
Slide 13
Grup funcțional - un set de atomi care determină caracteristica Proprietăți chimice din această clasă substante.
Predicția reactivității alcoolilor
Slide 14
Grupul funcțional conține un atom de oxigen foarte electronegativ, astfel încât legăturile C–O și O–H sunt polare covalente. Legătura din grupa hidroxil este mai polară.
H H-C-O-H H În reacțiile chimice, se poate rupe odată cu îndepărtarea unui proton, adică. alcoolii au proprietăți acide slabe. Predicția reactivității alcoolilor
Slide 15
Alcoolii pot fi considerați baze slabe, deoarece atunci când un atom de carbon este atacat de o particulă încărcată negativ, legătura C-O este ruptă și grupa OH pleacă - are loc substituția nucleofilă
H H-C-OH H Alcoolii sunt compuși amfoteri
Slide 16
Alcooli Proprietăţi acide Proprietăţi de bază Proprietăţi amfotere
Slide 17
Proprietățile chimice ale alcoolilor
1. Interacțiunea alcoolilor cu metalele alcaline Interacțiunea apei cu metalele alcaline 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2
Slide 18
2. Interacțiunea alcoolilor cu acizii organici (reacție de esterificare):
O C2H5 – O – + – C – CH3→ H - O alcool acid carboxilic H H2O + O – O –– C –CH3 Ester H H - O H2SO4 conc. C2H5 Proprietăţile chimice ale alcoolilor
Slide 19
3. Interacțiune cu halogenuri de hidrogen.
C2H5OH + HBr = C2H5Br + H2O Proprietățile chimice ale alcoolilor
Slide 20
Proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici
4. Arderea alcoolului C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3 H2O
Slide 21
Benzinărie din Brazilia
Brazilia este renumită pentru mai mult decât fotbal. Aceasta este prima țară care înțelege că alcoolul arde bine nu numai în pumni. Astăzi, în această țară, tot combustibilul pentru automobile este un amestec de benzină și etanol - „gasohol” (prescurtarea cuvintelor „benzină” - benzină și „alcool”), care conține 22% alcool anhidru.
Slide 22
Proprietățile chimice ale alcoolilor
5.Oxidarea alcoolilor
Slide 23
Proprietăţile chimice ale alcoolilor Efectele fiziologice ale alcoolilor asupra organismului uman.
Slide 24
Experiment chimic „Influența etanolului asupra moleculelor de proteine”
Scopul experimentului este de a afla efectul etanolului asupra moleculelor de proteine. Fișă de instrucție. S-a dat o soluție de albuș de ou de pui în eprubete. Se toarnă 1-2 ml de apă în prima eprubetă și aceeași cantitate de etanol în a doua. Observați modificările din ambele eprubete. Găsiți o explicație pentru schimbările care au loc.Ce sisteme și organe umane sunt afectate de etanol?
Slide 25
Proprietățile chimice ale alcoolilor
6. Reacția calitativă la etanol C2H5OH + 6NaOH + 4I2 = CHI3 +HCOONA + 5 NaI + H2O
Slide 26
Ce proprietăți chimice sunt caracteristice alcoolilor monohidroxilici?
Proprietăți ale acidului Proprietăți de bază Reacții de oxidare Reacție calitativă Test de iodoform 1. Combustie 2. Oxidare Interacțiune cu halogenuri de hidrogen. Interacțiunea cu slotul. metal. 2. Esterificare
Slide 27
Vor fi aceste proprietăți caracteristice alcoolilor polihidroxilici?
Slide 28
Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici
Interacțiunea glicerolului cu sodiul: 2CH2OH -CHON-CH2OH + 6Na = 2CH2ONa –CHONa-CH2ONa + 3H2 glicerat de sodiu
Slide 29
Reacția de esterificare CH2OH – CHOH – CH2OH + 3HNO3 = CH2NO2 – CH NO2 – CH2 NO2 + 3H2O nitroglicerină
Slide 30
Întrebare problematică: Apariția unor noi proprietăți chimice va determina o creștere a numărului de grupări hidroxil din moleculele de alcooli polihidroxilici? CH2OH – CHON – CH2OH
Slide 31
Reacția calitativă la alcoolii polihidroxilici.
CH2 – OH CH2 – O Cu CH – OH + Cu(OH2) CH – O + H2O CH2 – OH CH2 – OH glicerol glicerat de cupru (albastru strălucitor)
Slide 32
Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici:
Proprietăţi ale acidului Proprietăţi de bază Reacţii de oxidare Reacţie calitativă Glicerol + Cu(OH)2 culoare albastru strălucitor Ardere Oxidare KMnO4 Interacţiune cu conductorii halogenaţi. 2. Esterificare Interacțiune cu alcalii. metal. 2. Cu bază insolubilă
Slide 33
Activitati experimentale
Au fost furnizate trei tuburi numerotate. Fiecare eprubetă conține soluții incolore. Sarcină: Identificați glicerolul dintre soluțiile date
Slide 34
Aplicarea glicerinei
Slide 35
Studiu: „Controlul calității”
Cum să determinați experimental ce acest produs contine glicerina? Creați un algoritm de cercetare.
Slide 36
Concluzie:
Numărul grupelor hidroxo afectează proprietățile alcoolului (datorită legăturilor de hidrogen); Proprietățile generale ale alcoolilor monohidroxilic și polihidroxilic se datorează prezenței grupei funcționale -OH; Folosind exemplul alcoolilor polihidroxilici, suntem convinși că modificările cantitative se transformă în modificări calitative: acumularea grupărilor hidroxil în moleculă a dus la apariția unor noi proprietăți în alcooli în comparație cu alcoolii monohidroxilici - interacțiune cu baze insolubile.
Slide 37
Reflecţie
Ce te-a interesat cel mai mult în clasă astăzi? Cum ai învățat materialul pe care l-ai acoperit? Care au fost dificultățile? ai reusit sa le depasesti? Te-a ajutat lecția de astăzi să înțelegi mai bine subiectul? Vă vor fi utile cunoștințele pe care le-ați dobândit în lecția de astăzi?
Slide 41
Rezolvarea problemelor (opțional)
1. Scrieți ecuațiile de reacție care pot fi folosite pentru a efectua transformări și indicați condițiile de realizare a acestora: +H2O +HCl +H2O t
Slide 42
Mulțumesc pentru lecție
Vizualizați toate diapozitivele
- Cunoașteți structura, nomenclatura, proprietățile fizice și chimice ale alcoolilor, clasificarea acestora.
- Să fie capabil să elaboreze formule pentru izomeri și omologi ai alcoolilor, să scrie ecuații de reacție care confirmă proprietățile chimice ale alcoolilor și să dea nume folosind formule.
- Dezvoltați abilitățile de a lucra cu literatura, de a analiza și de a trage concluzii.
- Promovează independența, organizarea și acuratețea.
- După numărul de grupări hidroxil.
- Prin radical hidrocarburic
- Prin natura atomului de carbon asociat grupării hidroxil
TERŢIAR
SECUNDAR
BAZĂ SINGURĂ
DOUĂ BAZĂ
PRIMAR
ALCOOLI
TREI PRINCIPII
AROMATICE
NELIMITAT
- Scrieți numele substanțelor:
- A) CH 3 – CH 2 – CHOH – CH 3
- B) CH 3 – CH 2 – CH = CHON
- A) butanol - 2
- B) butenă – 1 – ol – 1
- interacțiunea cu metalele alcaline și alcalino-pământoase.
- Deshidratarea alcoolilor a) intermolecular; b) intramolecular
- Interacțiune cu halogenuri de hidrogen
- Interacțiunea cu acizii (reacție de esterificare)
- Oxidarea alcoolilor (reacție calitativă la alcooli)
- Arderea alcoolilor.
140º → c) CH 3 – OH + HBr → d) CH 3 – OH + O 2 → e) C 3 H 7 – OH + HCOOH → denumește substanțele rezultate: a) CH 3 – OH + Na → b) CH 3 OH H 2 SO 4 (conc.) tºc) C 3 H 7 –OH + HBr → d) C 3 H 7 –OH + O 2 → e) CH 3 OH + C 2 H 5 COOH → " width="640"
Finalizați următoarele sarcini
- OPȚIUNEA 1
- Denumiți substanțele:
- A)CH3-CH2-OH
- B) CH 3 –CH 2 –CHON –CH 3
- 2) Completați posibilele ecuații de reacție
- OPȚIUNEA 2
- 1) Numiți substanțele:
- A) CH3-OH
- B) CH 3 –CH 2 –CH 2 –CHOH-CH 3
- 2) Completați posibilele ecuații de reacție, denumiți substanțele rezultate:
- a) C 3 H 7 –OH + K →
- b) C 3 H 7 – OH H 2 SO 4 (conc.) tº140º →
- c) CH 3 – OH + HBr →
- d) CH 3 – OH + O 2 →
- e) C 3 H 7 – OH + HCOOH →
Numiți substanțele obținute:
a) CH 3 –OH + Na →
- b) CH3OH H2SO4 (conc.) tº
- c) C 3 H 7 –OH + HBr →
- d) C3H7 –OH + O2 →
- e) CH3OH + C2H5COOH →
Criteriu de evaluare
- Numărați numărul de puncte pe care le-ați înscris pentru lecție. Dă-ți o notă și spune-i-o profesorului tău.
- sarcină: se notează definiția alcoolilor și formula generală -1 punct; schema indică 8 clase de alcooli pentru fiecare 0,5 puncte
- toate sarcinile finalizate, număr maxim de puncte 7, pentru o formulă incorectă sau absența acesteia, o eroare la nume minus 0,5 puncte
- Toate înregistrate proprietăți fizice– 1 punct, toate proprietățile chimice sunt înregistrate în vedere generala– 1 punct, sunt date exemple de reacții pentru fiecare proprietate chimică (7 ecuații folosind exemplul alcoolului etilic) – 7 puncte, total – 9 puncte pentru sarcină.
- Muncă independentă.
- 1 sarcină – 2 puncte
- Sarcina 2 – 5 puncte pentru ecuații, 0,5 puncte pentru denumiri de substanțe organice, 10 puncte în total.
- PENTRU: 5 – DACĂ AȚI MARCAT 25-31 PUNCTE;
- 4 – DACĂ AȚI MARCAT 19 – 24 PUNCTE;
- 3 – DACĂ AȚI MARCAT 15 – 23 PUNCTE;
- 2 – DACĂ AȚI SCURAT MAI MAI DE 15 PUNCTE.